"1회 접종" 존슨앤드존슨 백신, 美FDA 긴급사용 승인
"1회 접종" 존슨앤드존슨 백신, 美FDA 긴급사용 승인
[소셜타임스=김승희 기자]미국 식품의약국(FDA)이 존슨앤드존슨(J&J)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대한 긴급사용을 승인했다.존슨앤드존슨 백신은 접종 횟수와 보관이 편리하다. 예방효과는 화이자(95%) 및 모더나(94.1%)보다 낮지만, 2회를 접종해야 하는 두 백신과 달리 J&J는 1회만 접종하면 된다. 또한 2~8도 일반 냉장온도에서 최소 3개월 보관할 수 있고 상온에서 유통...
해외직구 어린이 젤리서 광우병 우려 성분 검출
해외직구 어린이 젤리서 광우병 우려 성분 검출
[소셜타임스=정은영 기자]해외에서 직접구매(직구)로 산 어린이용 젤리에서 광우병이 우려되는 성분이 발견됐다.식품의약품안전처는 지난해 자가소비용 해외직구 식품 1,630개의 안전성을 검사한 결과 총 148개의 위해식품을 발견해 국내 반입을 차단했다고 26일 밝혔다.위해식품 중 의약품 성분 등 부정물질이 검출된 것은 56개, 광우병 우려 우피 유래 성분이 검출된 제품은 79개였다. 11개 제품은 질식 우...
셀트리온 코로나19 치료제, 유럽의약품청 허가 사전검토 착수
셀트리온 코로나19 치료제, 유럽의약품청 허가 사전검토 착수
[소셜타임스=채동하 기자]셀트리온의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제 '렉키로나주'(성분명 레그단비맙·CT-P59)의 유럽 허가 절차가 본격화됐다.EU(유럽 연합)의 의약품 규제기관인 유럽의약품청(EMA)이 한국 바이오업체 셀트리온이 개발한 렉키로나주에 대해 동반 심사(Rolling Review·롤링 리뷰)를 시작했다고 24일(현지 시각) 밝혔다.동반 심사란 코로나19 사태와 같은 공...
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